El concepto<\/h2>\n\n\n\n
Para que un tratamiento contra el c\u00e1ncer sea lo m\u00e1s efectivo posible, debe eliminar las c\u00e9lulas cancerosas sin producir efectos secundarios perjudiciales. En el caso de las quimioterapias tradicionales, los efectos secundarios pueden llegar a ser tan da\u00f1inos como el propio c\u00e1ncer. Tanaka y otros investigadores con ideas afines est\u00e1n trabajando para mejorar los tratamientos mediante el desarrollo de nuevas tecnolog\u00edas que atacan selectivamente los tumores.<\/p>\n\n\n\n
En RIKEN, en lugar de inyectar al cuerpo f\u00e1rmacos para combatir el c\u00e1ncer, el objetivo de Tanaka es inyectar a los pacientes compuestos inocuos que puedan utilizarse para fabricar medicamentos sobre la marcha una vez que las c\u00e9lulas cancerosas los hayan captado. La mayor\u00eda conocemos el mon\u00f3xido de carbono, un gas venenoso que se produce com\u00fanmente al quemar gasolina en los motores de los autom\u00f3viles. Recientemente, investigaciones han demostrado que muchos tipos de c\u00e9lulas cancerosas tambi\u00e9n producen este gas. Esto convierte al mon\u00f3xido de carbono en una especie de biomarcador del c\u00e1ncer, pero s\u00f3lo si se puede detectar.<\/p>\n\n\n\n En los experimentos recientemente publicados, cient\u00edficos del Laboratorio de Qu\u00edmica Sint\u00e9tica Biofuncional de RIKEN PRI probaron un sistema para introducir un catalizador met\u00e1lico en las c\u00e9lulas y luego usarlo, junto con un exceso de mon\u00f3xido de carbono, para producir un compuesto bioactivo t\u00f3xico. Dado que las c\u00e9lulas cancerosas tienen un exceso de mon\u00f3xido de carbono y las c\u00e9lulas sanas no, solo las c\u00e9lulas cancerosas se exponen al f\u00e1rmaco citot\u00f3xico.<\/p>\n\n\n\n El equipo se centr\u00f3 en el mon\u00f3xido de carbono porque puede ser utilizado por complejos organomet\u00e1licos llamados paladaciclos para sintetizar el compuesto org\u00e1nico fenantridinona. Varios derivados de la fenantridinona son citot\u00f3xicos, es decir, destruyen las c\u00e9lulas, y ya se han utilizado en f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer. Sin embargo, introducir paladaciclos en una c\u00e9lula tumoral no tiene efecto, ya que el catalizador met\u00e1lico central es r\u00e1pidamente destruido por mol\u00e9culas espec\u00edficas dentro de las c\u00e9lulas, como el glutati\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Para superar este problema, Tanaka recurri\u00f3 a la especialidad \u00fanica de su laboratorio: las reacciones catalizadas por metales in vivo. Partiendo de estudios previos, introdujeron un paladaciclo dentro de la alb\u00famina, una prote\u00edna com\u00fan en la sangre. De esta forma, el complejo alb\u00famina-paladaciclo puede viajar de forma segura por la sangre y, al entrar en las c\u00e9lulas, el catalizador de paladio queda protegido.<\/p>\n\n\n\n Los investigadores probaron este sistema en varias etapas. Primero, analizaron una colecci\u00f3n de paladaciclos para encontrar el que produc\u00eda la mayor cantidad de fenantridinona. Luego, incubaron el complejo alb\u00famina-paladaciclo durante 48 horas con l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer de h\u00edgado, cuello uterino, mama o pulm\u00f3n humanos, as\u00ed como con una l\u00ednea celular no cancerosa. Transcurridas las 48 horas, detectaron el producto deseado en las l\u00edneas celulares cancerosas, pero no en las c\u00e9lulas normales.<\/p>\n\n\n\n Esto demostr\u00f3 que el complejo proteg\u00eda al catalizador del glutati\u00f3n y que la focalizaci\u00f3n era exitosa: la reacci\u00f3n solo se produc\u00eda en las c\u00e9lulas cancerosas. Unos pocos ajustes aseguraron que el producto se desprendiera del complejo y se moviera libremente por la c\u00e9lula.<\/p>\n\n\n\n Una vez confirmado esto, modificaron el complejo alb\u00famina-paladaciclo para que la reacci\u00f3n produjera un tipo espec\u00edfico de fenantridinona, altamente t\u00f3xica y utilizada en f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer. Al probarla en una l\u00ednea celular de c\u00e1ncer de h\u00edgado, observaron que el f\u00e1rmaco se produc\u00eda dentro de las c\u00e9lulas, las cuales posteriormente sufr\u00edan los efectos t\u00f3xicos de la sustancia.<\/p>\n\n\n\n La presencia de mon\u00f3xido de carbono en la sangre era una preocupaci\u00f3n potencial, ya que la producci\u00f3n accidental del f\u00e1rmaco t\u00f3xico durante el transporte podr\u00eda destruir los gl\u00f3bulos rojos antes de que llegara a su destino. Sin embargo, en las pruebas realizadas, la sangre permaneci\u00f3 libre del f\u00e1rmaco, presumiblemente porque el mon\u00f3xido de carbono se une a la hemoglobina, impidiendo as\u00ed la reacci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n “Este trabajo representa un avance importante en la qu\u00edmica sint\u00e9tica terap\u00e9utica in vivo”, afirma Tanaka. “En nuestra estrategia terap\u00e9utica, las mol\u00e9culas presentes o generadas de forma natural en el organismo \u2014incluidos los metabolitos asociados a la enfermedad\u2014 se utilizan como materias primas qu\u00edmicas end\u00f3genas para sintetizar mol\u00e9culas terap\u00e9uticas directamente en el lugar de la enfermedad”.<\/p>\n\n\n\n El siguiente paso es pasar de las l\u00edneas celulares cultivadas a los modelos animales.<\/p>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/einsteresante.com\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/image-58-1024x1024.png\")
Dise\u00f1o del sistema de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos<\/h2>\n\n\n\n
La prueba de concepto<\/h2>\n\n\n\n