{"id":18145,"date":"2022-03-05T03:53:12","date_gmt":"2022-03-05T08:53:12","guid":{"rendered":"https:\/\/einsteresante.com\/?p=18145"},"modified":"2022-03-05T03:55:13","modified_gmt":"2022-03-05T08:55:13","slug":"que-tienen-que-ver-los-cromosomas-sexuales-con-las-enfermedades-cardiacas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/einsteresante.com\/index.php\/2022\/03\/05\/que-tienen-que-ver-los-cromosomas-sexuales-con-las-enfermedades-cardiacas\/","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 tienen que ver los cromosomas sexuales con las enfermedades cardiacas?"},"content":{"rendered":"\n

Por<\/em>: Brian Aguado<\/p>\n\n\n\n

La mayor\u00eda de los mam\u00edferos, incluidos los humanos, tienen dos cromosomas sexuales, X e Y. Por lo general, de cada padre se hereda un cromosoma sexual y se emparejan como XX o XY en cada c\u00e9lula del cuerpo.<\/p>\n\n\n\n

Las personas con cromosomas XX generalmente se identifican como mujeres y las personas con cromosomas XY generalmente se identifican como hombres. Los genes en estos cromosomas juegan un papel clave en el desarrollo y la funci\u00f3n, incluida la forma en que se desarrolla la enfermedad card\u00edaca.<\/p>\n\n\n\n

Antes de convertirme en ingeniero biom\u00e9dico y estudiar c\u00f3mo los cromosomas sexuales afectan el coraz\u00f3n, aprend\u00ed sobre una funci\u00f3n curiosa de los cromosomas X en mi clase de ciencias de la escuela secundaria, con el ejemplo del gato calic\u00f3. Las gatas calic\u00f3 casi siempre tienen manchas anaranjadas y negras en el pelaje, porque el gen que define el color del pelaje se encuentra en el cromosoma X.<\/p>\n\n\n\n

Cuando un gato naranja se aparea con un gato negro, la descendencia femenina, que normalmente hereda un cromosoma X de cada padre, tendr\u00e1 una mezcla de pelaje naranja y negro: un cromosoma X codifica para el pelaje naranja mientras que el otro codifica para el pelaje negro. Por esta raz\u00f3n, los gatos machos, que normalmente tienen un cromosoma X y uno Y, tienen pelaje naranja o negro s\u00f3lido.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo ocurre biol\u00f3gicamente esta diferencia de sexo en el color del pelaje? Resulta que las c\u00e9lulas con cromosomas XX experimentan la inactivaci\u00f3n de X: el cromosoma X de uno de los padres se apaga en algunas c\u00e9lulas, mientras que el cromosoma X heredado del otro padre se apaga en otras. En las c\u00e9lulas de las gatas calic\u00f3, la inactivaci\u00f3n del cromosoma X puede provocar manchas de pelaje naranja y negro si un cromosoma X proviene de un padre con pelaje naranja y el otro cromosoma X proviene de un padre con pelaje negro.<\/p>\n\n\n\n

La inactivaci\u00f3n de X ocurre porque los organismos como los gatos y las personas solo necesitan un cromosoma X para funcionar correctamente. Para asegurar la “dosis” correcta, uno de los cromosomas X se apaga en cada c\u00e9lula.<\/p>\n\n\n\n

Pero algunos de los genes en el cromosoma X inactivado escapan a la inactivaci\u00f3n y permanecen activados. De hecho, hasta un tercio de los genes en el cromosoma X en las personas pueden escapar a la inactivaci\u00f3n y se cree que desempe\u00f1an un papel en la regulaci\u00f3n de la salud y la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Debido a que la inactivaci\u00f3n de X ocurre solo en aquellas personas con m\u00e1s de un cromosoma X, los investigadores como yo hemos estado observando c\u00f3mo los genes que escapan a la inactivaci\u00f3n en el segundo X afectan la salud de las personas con cromosomas XX. Hemos encontrado que para ciertas condiciones, el sexo celular puede estar en el centro del asunto.<\/p>\n\n\n\n

Un cambio de coraz\u00f3n
<\/strong>Una enfermedad que los genes de escape del cromosoma X regulan parcialmente es la estenosis de la v\u00e1lvula a\u00f3rtica, una afecci\u00f3n en la que la parte del coraz\u00f3n que controla el flujo de sangre al resto del cuerpo se endurece y se estrecha. Esto hace que el coraz\u00f3n trabaje m\u00e1s para bombear sangre y, en \u00faltima instancia, puede provocar insuficiencia card\u00edaca.<\/p>\n\n\n\n

Al igual que una persona que intenta abrir una puerta con bisagras oxidadas, el coraz\u00f3n se cansa. Actualmente no hay medicamentos efectivos disponibles para retrasar o detener los s\u00edntomas de la enfermedad AVS. Mi laboratorio estudia c\u00f3mo los cromosomas sexuales pueden afectar las condiciones cardiovasculares como AVS.<\/p>\n\n\n\n

Estudios anteriores han demostrado que las v\u00e1lvulas de las personas con cromosomas XX versus XY pueden endurecerse de diferentes maneras. En general, las personas con cromosomas XX tienen un aumento de la cicatrizaci\u00f3n, lo que se denomina fibrosis, mientras que las personas con cromosomas XY tienen un aumento de los dep\u00f3sitos de calcio.<\/p>\n\n\n\n

Dadas estas diferencias, sospech\u00e9 que dar el mismo medicamento a todos podr\u00eda no ser la mejor manera de tratar el AVS. Pero, \u00bfqu\u00e9 podr\u00eda estar causando estas diferencias?<\/p>\n\n\n\n

En general, los investigadores creen que las hormonas sexuales impulsan las diferencias sexuales en el endurecimiento del tejido valvular. De hecho, la disminuci\u00f3n de los niveles de estr\u00f3geno durante la menopausia puede exacerbar la fibrosis card\u00edaca. Sin embargo, los estudios sobre enfermedades cardiovasculares en ratones XX y XY han encontrado que las diferencias sexuales a\u00fan persisten incluso despu\u00e9s de extirpar quir\u00fargicamente los \u00f3rganos reproductivos que producen hormonas sexuales.<\/p>\n\n\n\n

Mi equipo y yo planteamos la hip\u00f3tesis de que los genes que escapan a la inactivaci\u00f3n X, al ser exclusivos de las personas con cromosomas XX, pueden estar impulsando estas diferencias en el endurecimiento de las v\u00e1lvulas. Para probar esta idea, desarrollamos modelos de bioingenier\u00eda de tejido de v\u00e1lvula utilizando hidrogeles. Los hidrogeles imitan la rigidez del tejido de la v\u00e1lvula mejor que el medio tradicional de la placa de Petri, lo que nos permite estudiar las c\u00e9lulas del coraz\u00f3n en un entorno que se parece m\u00e1s al cuerpo.<\/p>\n\n\n\n

Descubrimos que las c\u00e9lulas que cultivamos en nuestros modelos de hidrogel pod\u00edan replicar las diferencias sexuales observadas en el tejido de la v\u00e1lvula, es decir, las c\u00e9lulas de la v\u00e1lvula con cromosomas XX ten\u00edan m\u00e1s cicatrices que las c\u00e9lulas con cromosomas XY. Adem\u00e1s, cuando disminuimos la actividad de los genes que escaparon de la inactivaci\u00f3n X, pudimos disminuir la cicatrizaci\u00f3n en las c\u00e9lulas del cromosoma XX. Nuestro siguiente paso fue usar nuestros modelos para determinar qu\u00e9 tratamientos funcionan mejor para AVS en funci\u00f3n del sexo celular.<\/p>\n\n\n\n

Descubrimos que las c\u00e9lulas de la v\u00e1lvula XX eran menos sensibles que las c\u00e9lulas XY a estos medicamentos que se dirig\u00edan a los genes que promueven la cicatrizaci\u00f3n. Sin embargo, los medicamentos que se dirigen espec\u00edficamente a los genes que escapan a la inactivaci\u00f3n X tienen un efecto m\u00e1s fuerte en las c\u00e9lulas XX.<\/p>\n\n\n\n

Atenci\u00f3n equitativa para todos
<\/strong>Las disparidades de sexo y g\u00e9nero en las enfermedades cardiovasculares son rampantes. Por ejemplo, las mujeres tienen menos probabilidades que los hombres de recibir medicamentos cardiovasculares a pesar de las recomendaciones de las pautas, y las personas transg\u00e9nero tienen tasas m\u00e1s altas de ataques card\u00edacos que las personas cisg\u00e9nero.<\/p>\n\n\n\n

Nuestro trabajo da un paso m\u00e1s para lograr la equidad en el desarrollo de terapias m\u00e9dicas para las enfermedades cardiovasculares. Al tener en cuenta los cromosomas sexuales, mi equipo y yo creemos que las estrategias de tratamiento se pueden optimizar para todos, independientemente de la c\u00e9lula “seXXual”.<\/p>\n\n\n\n

Este art\u00edculo es una traducci\u00f3n de otro publicado en The Conversation<\/a>. Puedes leer el texto original haciendo clic aqu\u00ed<\/a>.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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