Un gen que los investigadores de salud de la Universidad de Virginia (UVA) han descubierto que es responsable del tipo de tumor cerebral m\u00e1s mortal tambi\u00e9n es responsable de dos formas de c\u00e1ncer infantil, seg\u00fan han descubierto los cient\u00edficos. El nuevo descubrimiento puede abrir la puerta a los primeros tratamientos dirigidos a dos tipos de rabdomiosarcoma, un c\u00e1ncer de los tejidos blandos que afecta principalmente a los ni\u00f1os peque\u00f1os. El gen tambi\u00e9n puede desempe\u00f1ar un papel importante en otros tipos de c\u00e1ncer que se forman en los m\u00fasculos, la grasa, los nervios y otros tejidos conectivos tanto en ni\u00f1os como en adultos, sugiere la investigaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
“Acumulamos varias l\u00edneas de evidencia que respaldan [que el gen] AVIL es [un] poderoso impulsor de los dos tipos principales de rabdomiosarcoma”, dijo el investigador Hui Li, Ph.D., del Departamento de Patolog\u00eda y Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia (UVA) y el Centro Oncol\u00f3gico UVA. “Los tumores son oncogenes adictos a AVIL, lo que respalda la justificaci\u00f3n para dise\u00f1ar intervenciones terap\u00e9uticas dirigidas a AVIL en este c\u00e1ncer infantil”.<\/p>\n\n\n\n
Oncog\u00e9n de rabdomiosarcoma El descubrimiento de Li de 2020 fue nombrado uno de los mayores descubrimientos biom\u00e9dicos del a\u00f1o por los editores del sitio de noticias de salud STAT. El \u00faltimo trabajo de Li se basa en esa investigaci\u00f3n y sugiere que AVIL es incluso m\u00e1s importante de lo que se pensaba anteriormente. Li y su equipo encontraron que las fallas en AVIL juegan un papel esencial en el desarrollo de los dos subtipos principales de rabdomiosarcoma. En un art\u00edculo cient\u00edfico que describe los hallazgos, \u00e9l y sus colegas describen el rabdomiosarcoma como “adicto” al exceso de actividad del gen. En \u00faltima instancia, etiquetan a AVIL como un “oncog\u00e9n de buena fe” para el rabdomiosarcoma.<\/p>\n\n\n\n AVIL puede ser el punto de convergencia de dos procesos celulares diferentes que hacen que las c\u00e9lulas de los tejidos blandos se vuelvan cancerosas, se\u00f1alan los investigadores. Descubrieron que al bloquear la actividad de AVIL se evitaba la formaci\u00f3n de rabdomiosarcoma tanto en muestras de c\u00e9lulas en placas de laboratorio como en modelos de rat\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n Esa es una se\u00f1al prometedora del potencial del descubrimiento para conducir a un nuevo tratamiento dirigido para el rabdomiosarcoma, un c\u00e1ncer que es relativamente raro pero que puede ser mortal. Incluso con intervenciones terap\u00e9uticas multimodales, la tasa de supervivencia de los ni\u00f1os de alto riesgo es inferior al 20 %.<\/p>\n\n\n\n La nueva investigaci\u00f3n tambi\u00e9n revela que AVIL es excesivamente activo en otros tipos de c\u00e1ncer de los tejidos blandos, conocidos como sarcomas. Los cient\u00edficos encontraron que el grado de exceso de actividad se correlaciona con los resultados del paciente, lo que sugiere que AVIL tambi\u00e9n puede ser una vulnerabilidad para esos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n “Estos hallazgos, adem\u00e1s de nuestro trabajo previo en tumores cerebrales, sugieren que AVIL es un oncog\u00e9n que, cuando se sobreactiva, puede desencadenar el desarrollo de m\u00faltiples tipos de c\u00e1ncer”, dijo Li.<\/p>\n\n\n\n Encontrar mejores formas de prevenir y tratar el c\u00e1ncer infantil son misiones urgentes del UVA Cancer Center, que este a\u00f1o fue designado Centro Integral del C\u00e1ncer por el Instituto Nacional del C\u00e1ncer. La designaci\u00f3n reconoce a los centros oncol\u00f3gicos de \u00e9lite con los programas oncol\u00f3gicos m\u00e1s destacados de Estados Unidos. El de la UVA es uno de los 52 Centros Oncol\u00f3gicos Integrales del pa\u00eds y el \u00fanico en Virginia.<\/p>\n\n\n\n Hallazgos de c\u00e1ncer infantil publicados
<\/strong>Li y su equipo descubrieron en 2020 que el gen AVIL es el oncog\u00e9n (gen que causa el c\u00e1ncer) responsable del glioblastoma, la forma m\u00e1s letal de c\u00e1ncer cerebral. Menos del 7% de los pacientes con glioblastoma sobrevive cinco a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n
<\/strong>Li y su equipo publicaron sus hallazgos en la revista cient\u00edfica PNAS. El equipo estaba formado por Zhongqiu Xie, Pawel L. Janczyk, Xinrui Shi, Qiong Wang, Sandeep Singh, Robert Cornelison, Jingjing Xu, James W. Mandell, Frederic G. Barr y Li.<\/p>\n\n\n\n