Una vacuna basada en ARN aprobada recientemente por los reguladores de EE. UU. Puede brindar protecci\u00f3n contra COVID-19 dentro de las dos semanas posteriores a la primera dosis, seg\u00fan los resultados de un gran ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n
El 18 de diciembre, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. otorg\u00f3 una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia a una vacuna fabricada por Moderna en Cambridge, Massachusetts. Poco despu\u00e9s, Lindsey Baden del Brigham and Women\u2019s Hospital en Boston, Massachusetts, Hana El Sahly del Baylor College of Medicine en Houston, Texas, y sus colegas publicaron los resultados de un ensayo de vacunas en el que participaron m\u00e1s de 30.000 voluntarios. La mitad recibi\u00f3 dos dosis de un placebo y la otra mitad recibi\u00f3 dos dosis de la vacuna, con 28 d\u00edas de diferencia.<\/p>\n\n\n\n
La vacuna fue 94% efectiva para prevenir el COVID-19 sintom\u00e1tico, y el an\u00e1lisis preliminar sugiere que una sola dosis de la vacuna tambi\u00e9n podr\u00eda proporcionar alguna defensa contra la enfermedad asintom\u00e1tica, escriben los autores. Los 30 participantes del ensayo que desarrollaron COVID-19 grave estaban en el brazo de placebo.<\/p>\n\n\n\n
Aproximadamente la mitad de los voluntarios que recibieron la vacuna experimentaron efectos secundarios como dolores de cabeza despu\u00e9s de la segunda dosis. Pero los efectos secundarios graves fueron raros y ocurrieron con tanta frecuencia en el grupo placebo como en el grupo vacunado.<\/p>\n\n\n\n