Un equipo de cient\u00edficos m\u00e9dicos de Sage Therapeutics y Biogen, dirigido por la Dra. Kristina Deligiannidis, del Instituto de Ciencias del Comportamiento de los Institutos Feinstein para la Investigaci\u00f3n M\u00e9dica en Nueva York, encontr\u00f3 resultados prometedores de un nuevo medicamento dise\u00f1ado para aliviar los s\u00edntomas del posparto. depresi\u00f3n. En su estudio, publicado en el American Journal of Psychiatry, el grupo realiz\u00f3 un ensayo cl\u00ednico de fase III con mujeres posparto.<\/p>\n\n\n\n
La depresi\u00f3n posparto es un trastorno del estado de \u00e1nimo que afecta a muchas mujeres. Sus s\u00edntomas pueden incluir fatiga extrema, bajo estado de \u00e1nimo, falta de inter\u00e9s y capacidad de concentraci\u00f3n y deseo de suicidarse. Investigaciones anteriores han sugerido que hasta una de cada siete mujeres experimenta alg\u00fan grado de depresi\u00f3n posparto. Actualmente, solo hay un medicamento disponible, Zulresso, que se administra por v\u00eda intravenosa durante tres d\u00edas y requiere una estancia en un centro de atenci\u00f3n m\u00e9dica, una situaci\u00f3n insostenible para la mayor\u00eda de las nuevas madres.<\/p>\n\n\n\n
En este nuevo esfuerzo, el equipo de investigaci\u00f3n desarroll\u00f3 una terapia llamada Zuranolona; se puede tomar en forma de p\u00edldora durante varios d\u00edas seguidos, generalmente 15. En particular, el medicamento no es un antidepresivo; es un esteroide que funciona para reducir los s\u00edntomas al equilibrar la activaci\u00f3n de las neuronas en las redes involucradas en el estado de \u00e1nimo y el comportamiento. Despu\u00e9s de dos semanas, el paciente deja de tomarlos y consulta con su m\u00e9dico durante las pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n\n\n\n
Para probar la eficacia del f\u00e1rmaco, los investigadores reclutaron a 170 mujeres que hab\u00edan dado a luz recientemente y a las que previamente se les hab\u00eda diagnosticado depresi\u00f3n posparto grave. A la mitad de los voluntarios se les administr\u00f3 el f\u00e1rmaco y a la otra mitad un placebo. Los investigadores encontraron que todas las mujeres en el estudio vieron mejoras en sus s\u00edntomas, pero solo aquellas que recibieron el medicamento informaron mejoras significativas, y solo aquellas mujeres experimentaron mejoras continuas durante cuatro a seis semanas.<\/p>\n\n\n\n
Es probable que las mujeres que recibieron un placebo notaron mejoras en los s\u00edntomas durante el estudio debido a otros tipos de atenci\u00f3n que recibieron, como un respiro del cuidado infantil. La FDA est\u00e1 revisando el medicamento y se espera que decida si lo aprueba o no antes del 5 de agosto.<\/p>\n\n\n\n