{"id":47988,"date":"2024-01-15T00:42:16","date_gmt":"2024-01-15T05:42:16","guid":{"rendered":"https:\/\/einsteresante.com\/?p=47988"},"modified":"2024-01-15T00:42:17","modified_gmt":"2024-01-15T05:42:17","slug":"nueva-clase-de-antibiotico-mata-a-una-bacteria-superresistente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/einsteresante.com\/index.php\/2024\/01\/15\/nueva-clase-de-antibiotico-mata-a-una-bacteria-superresistente\/","title":{"rendered":"Nueva clase de antibi\u00f3tico mata a una bacteria superresistente"},"content":{"rendered":"\n

Un antibi\u00f3tico recientemente descubierto puede eludir las defensas de una especie bacteriana peligrosa y resistente a los medicamentos. El medicamento se dirige a la resistente a la resistente a carbapen\u00e9micos Acinetobacter baumannii<\/em> o CRAB, que muestra resistencia a la mayor\u00eda de los antibi\u00f3ticos existentes. Sin embargo, el antibi\u00f3tico reci\u00e9n descubierto mata a la CRAB mediante una estrategia de ataque que nunca antes se hab\u00eda visto en los medicamentos antibacterianos, y esta estrategia es muy espec\u00edfica y afecta solo a una especie de bacteria.<\/p>\n\n\n\n

“La ventaja de una nueva clase de antibi\u00f3tico totalmente sint\u00e9tico es que las bacterias nunca han visto esto”, dijo Kenneth Bradley, uno de los desarrolladores del medicamento y jefe de descubrimiento de enfermedades infecciosas en Roche Pharma Research and Early Development en Basilea, Suiza. Por lo tanto, los escudos existentes que la CRAB utiliza para defenderse de los antibi\u00f3ticos no pueden bloquear los ataques del nuevo f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n

Bradley y sus colaboradores de Roche y la Universidad de Harvard publicaron un par de art\u00edculos que describen el descubrimiento y el funcionamiento del nuevo antibi\u00f3tico el 3 de enero en la revista Nature<\/a>. El medicamento, llamado zosurabalpin, se est\u00e1 probando actualmente en ensayos de seguridad en etapas iniciales en humanos.<\/p>\n\n\n\n

“Esto es muy prometedor porque se trata de una nueva clase de f\u00e1rmaco y un nuevo objetivo farmacol\u00f3gico”, dijo a Live Science Paul Hergenrother, profesor de qu\u00edmica de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. “No se esperar\u00eda una resistencia cruzada con antibi\u00f3ticos que atacaran otros objetivos”.<\/p>\n\n\n\n

Un antibi\u00f3tico completamente nuevo
<\/strong>La CRAB ha sido se\u00f1alada como una amenaza “urgente” en Estados Unidos debido a su amplia resistencia. El microbio causa infecciones en la sangre, el tracto urinario, los pulmones y las heridas, con mayor frecuencia en personas en entornos de atenci\u00f3n m\u00e9dica, y representa una amenaza particular para las personas con sistemas inmunol\u00f3gicos d\u00e9biles y aquellos que necesitan cat\u00e9teres o ventiladores.<\/p>\n\n\n\n

La bacteria es “gramnegativa”, lo que significa que tiene una pared celular rodeada por una membrana. Han pasado m\u00e1s de 50 a\u00f1os desde que se lanz\u00f3 al mercado una nueva clase de antibi\u00f3tico que act\u00faa contra las bacterias gramnegativas. Esto se debe en parte a que es dif\u00edcil encontrar medicamentos que puedan penetrar las membranas externas de los microbios y permanecer dentro el tiempo suficiente para hacer su trabajo, dijo Hergenrother.<\/p>\n\n\n\n

Los autores del estudio intentaron ayudar a cerrar esta brecha buscando nuevos tipos de antibi\u00f3ticos. “En lugar de crear nuevas versiones de los antibi\u00f3ticos existentes\u2026 quer\u00edamos comenzar con algo completamente diferente”, dijo Bradley.<\/p>\n\n\n\n

Comenzaron analizando ampliamente una biblioteca de casi 45.000 compuestos qu\u00edmicos en busca de signos de actividad contra diferentes bacterias, incluida A. baumannii<\/em>. Fundamentalmente, la biblioteca inclu\u00eda compuestos sint\u00e9ticos con propiedades \u00fanicas, a diferencia de muchos de los que se ven en las bibliotecas est\u00e1ndar de las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, lo que probablemente abri\u00f3 una puerta al descubrimiento, se\u00f1al\u00f3 Hergenrother.<\/p>\n\n\n\n

Esta prueba revel\u00f3 un compuesto que modificar\u00edan para crear el f\u00e1rmaco zosurabalpin. El compuesto inicial mostr\u00f3 una potencia similar contra cepas de A. baumannii<\/em> con diferentes grados de resistencia y no funcion\u00f3 con otros tipos de bacterias que causan enfermedades. El equipo modific\u00f3 el compuesto para que fuera a\u00fan m\u00e1s potente contra A. baumannii<\/em> y demostr\u00f3 ser eficaz para eliminar infecciones en ratones y ratas.<\/p>\n\n\n\n

“Pero al mismo tiempo, identificamos se\u00f1ales de seguridad”, anot\u00f3 Bradley. Adem\u00e1s de matar a A. baumannii<\/em>, el compuesto reaccion\u00f3 con burbujas de grasa llamadas l\u00edpidos en la sangre de los roedores, da\u00f1ando a los animales. Los investigadores resolvieron este problema ajustando la carga el\u00e9ctrica del compuesto.<\/p>\n\n\n\n

C\u00f3mo funciona el nuevo medicamento
<\/strong>Mientras trabajaba en la versi\u00f3n final de zosurabalpin, el equipo investig\u00f3 exactamente c\u00f3mo el compuesto mata a CRAB: el f\u00e1rmaco altera la maquinaria que es clave para construir la membrana externa de la bacteria.<\/p>\n\n\n\n

Las bacterias necesitan lipopolisac\u00e1rido (LPS) para fabricar la membrana y la maquinaria transporta el LPS a la superficie del microbio. El zosurabalpin da\u00f1a esa maquinaria, pero s\u00f3lo cuando est\u00e1 unida al LPS. Los colaboradores de Harvard tambi\u00e9n demostraron que el f\u00e1rmaco s\u00f3lo funciona en A. baumannii<\/em> debido al componente espec\u00edfico de la maquinaria a la que se dirige.<\/p>\n\n\n\n

“Pudieron resolver una estructura de resoluci\u00f3n at\u00f3mica real del objetivo unido a zosurabalpin”, explic\u00f3 Bradley. “En realidad, existen diferencias moleculares que impedir\u00edan que el compuesto zosurabalpina se una a otras especies [de bacterias]”.<\/p>\n\n\n\n

Los antibi\u00f3ticos con objetivos limitados tienen menos posibilidades de alterar el microbioma intestinal y otras bacterias \u00fatiles del cuerpo, dijo Hergenrother. “Muchos de sus antibi\u00f3ticos de amplio espectro realmente eliminar\u00e1n el microbioma intestinal”, por lo que es de esperar que la zosurabalpina demuestre ser “protectora del microbioma”, aunque es necesario demostrarlo, dijo. Adem\u00e1s, al atacar ciertos microbios, los antibi\u00f3ticos restringidos no ejercen una presi\u00f3n generalizada sobre un grupo de bacterias para que desarrollen nueva resistencia, a\u00f1adi\u00f3 Hergenrother.<\/p>\n\n\n\n

Dicho esto, la CRAB seguir\u00e1 estando presionada para desarrollar nuevas estrategias de resistencia contra el zosurabalpin. “Esperamos plenamente que la evoluci\u00f3n conduzca al surgimiento de resistencia en alg\u00fan momento, pero al menos no vamos a empezar detr\u00e1s de la pelota en este caso”, dijo Bradley. Adem\u00e1s, a veces, para ganar resistencia a un f\u00e1rmaco, las bacterias se vuelven m\u00e1s vulnerables a otro o pierden cierta capacidad de causar enfermedades. Esto es algo que ser\u00e1 necesario estudiar m\u00e1s en los ensayos.<\/p>\n\n\n\n

Los ensayos en curso en humanos de zosurabalpin est\u00e1n evaluando el perfil de seguridad del f\u00e1rmaco en voluntarios sanos, dijo Bradley. M\u00e1s all\u00e1 de la zosurabalpina, la llegada del f\u00e1rmaco plantea la idea de que el LPS podr\u00eda ser un nuevo objetivo prometedor para futuros antibi\u00f3ticos que funcionen con otras bacterias gramnegativas, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: Live Science<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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