La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) acaba de aprobar un nuevo an\u00e1lisis de sangre que detecta el c\u00e1ncer colorrectal. La muestra de sangre necesaria para el nuevo an\u00e1lisis, llamado Shield, se puede obtener en una consulta m\u00e9dica o a trav\u00e9s de un laboratorio comercial. La esperanza es que la prueba pueda aumentar la cantidad de personas que se someten a pruebas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer colorrectal, la segunda causa principal de muertes relacionadas con el c\u00e1ncer en los EE. UU.<\/p>\n\n\n\n
Shield no se considera una alternativa a las colonoscopias para diagnosticar la enfermedad. M\u00e1s bien, es una forma menos invasiva de detectar si es probable que alguien tenga c\u00e1ncer para que luego pueda ser evaluado para realizar m\u00e1s pruebas. El nuevo an\u00e1lisis ha sido aprobado para adultos de 45 a\u00f1os o m\u00e1s con un riesgo promedio de c\u00e1ncer colorrectal.<\/p>\n\n\n\n
La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os del c\u00e1ncer colorrectal es muy alta (m\u00e1s del 90%) cuando se detecta en sus primeras etapas, pero esa supervivencia disminuye en las etapas avanzadas. Los estudios de modelado sugieren que, si se cerraran las brechas en las pruebas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer colorrectal, se podr\u00edan evitar alrededor del 70% de las muertes relacionadas. Datos recientes sugieren que m\u00e1s de 1 de cada 3 adultos elegibles no est\u00e1n al d\u00eda con las pruebas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer colorrectal recomendadas.<\/p>\n\n\n\n
“La brecha persistente en las tasas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer colorrectal muestra que las opciones de detecci\u00f3n existentes no atraen a millones de personas”, dijo el Dr. Daniel Chung, gastroenter\u00f3logo del Hospital General de Massachusetts y profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard, en una declaraci\u00f3n del fabricante de Shield, Guardant Health. La prueba Shield ofrece una “nueva soluci\u00f3n convincente para cerrar esta brecha”, argument\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Shield funciona analizando la sangre en busca de fragmentos de ADN desprendidos por c\u00e9lulas cancerosas y p\u00f3lipos, que son crecimientos de tejido en el colon que pueden ser precancerosos. En los resultados de un ensayo publicado en The New England Journal of Medicine<\/a>, la prueba tuvo una sensibilidad del 83% para el c\u00e1ncer colorrectal, lo que significa que identific\u00f3 correctamente el c\u00e1ncer la mayor\u00eda de las veces. No detect\u00f3 el 17% de los casos de c\u00e1ncer colorrectal. En una prueba separada, el 10% de las personas sin c\u00e1ncer colorrectal obtuvieron un falso positivo, por lo que la prueba no es perfecta, pero es comparable a las pruebas de detecci\u00f3n que implican tomar una muestra de heces.<\/p>\n\n\n\n El ensayo cl\u00ednico tambi\u00e9n descubri\u00f3 que Shield no es muy bueno para detectar p\u00f3lipos precancerosos avanzados; los detect\u00f3 solo en el 13% de los casos. Es por eso que la prueba no ser\u00eda un reemplazo adecuado para pruebas m\u00e1s invasivas, como las colonoscopias, que implican el uso de un endoscopio largo y delgado para examinar todo el colon y son muy buenas para encontrar p\u00f3lipos. Por lo tanto, una persona que dio positivo para c\u00e1ncer en la prueba Shield necesitar\u00eda una colonoscopia de seguimiento para confirmar el diagn\u00f3stico y localizar los tumores.<\/p>\n\n\n\n Las pautas actuales recomiendan que las personas comiencen a hacerse pruebas de detecci\u00f3n de c\u00e1ncer colorrectal a los 45 a\u00f1os, si tienen un riesgo promedio de padecer la enfermedad. Hay varias opciones para la detecci\u00f3n: las pruebas basadas en heces deben usarse anualmente o cada uno a tres a\u00f1os, seg\u00fan la prueba espec\u00edfica utilizada, mientras que las colonoscopias se recomiendan cada 10 a\u00f1os. Una prueba que se usa con menos frecuencia en los EE. UU., llamada sigmoidoscopia flexible, se recomienda cada cinco a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n