Un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) vot\u00f3 para recomendar que EE. UU. reanude la administraci\u00f3n de la vacuna Johnson & Johnson a personas de 18 a\u00f1os o m\u00e1s. Esto se produce despu\u00e9s de una pausa de 11 d\u00edas en la administraci\u00f3n de la vacuna provocada por informes de co\u00e1gulos de sangre extremadamente raros, pero graves, que se desarrollaron despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n en un pu\u00f1ado de personas.<\/p>\n\n\n\n
Durante una reuni\u00f3n del Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n celebrada el viernes (23 de abril), el panel vot\u00f3 10 a 4 para reanudar la vacunaci\u00f3n de Johnson & Johnson entre todos los grupos de edad, pero recomendaron que se agregue una etiqueta de advertencia para incluir la posibilidad de que la vacuna pueda aumentar el riesgo de tales co\u00e1gulos de sangre. Ahora, los CDC decidir\u00e1n si aceptan la recomendaci\u00f3n, seg\u00fan NBC News<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Los CDC y la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) hab\u00edan recomendado una pausa en las vacunas Johnson & Johnson en los EE. UU. El 13 de abril para investigar seis casos del raro trastorno de la coagulaci\u00f3n recientemente acu\u00f1ado como “trombosis con s\u00edndrome de trombocitopenia” (TTS). En la semana y media desde entonces, las autoridades han confirmado otros nueve casos, con lo que el total asciende a 15.<\/p>\n\n\n\n Esa es solo una peque\u00f1a proporci\u00f3n de los m\u00e1s de 8 millones de personas que han recibido la vacuna Johnson & Johnson en los EE. UU. hasta ahora, seg\u00fan los CDC. De esos casos, 13 eran mujeres de entre 18 y 49 a\u00f1os, y dos eran mujeres de 50 a\u00f1os o m\u00e1s. Eso significa que para las mujeres entre 18 y 49 a\u00f1os, el riesgo de desarrollar tales co\u00e1gulos de sangre parece ser de 7 por mill\u00f3n, y el riesgo para las mujeres de 50 a\u00f1os o m\u00e1s parece ser de 0,9 por mill\u00f3n. Hay otros 10 casos que se encuentran actualmente en revisi\u00f3n, que pueden incluir hombres, seg\u00fan los presentadores de la ACIP.<\/p>\n\n\n\n Tres de esos pacientes murieron y siete permanecen hospitalizados. No hubo una tendencia clara en los factores de riesgo entre los que desarrollaron TTS adem\u00e1s de ser m\u00e1s j\u00f3venes y mujeres; siete eran obesos; dos ten\u00edan hipotiroidismo; dos usaban anticonceptivos orales; y dos ten\u00edan presi\u00f3n arterial alta. El grupo discuti\u00f3 un espectro de opciones sobre c\u00f3mo proceder con las vacunas de Johnson & Johnson en los EE. UU., incluida la continuaci\u00f3n de la recomendaci\u00f3n de que la vacuna se puede administrar a todas las personas de 18 a\u00f1os o m\u00e1s y la opci\u00f3n de establecer un l\u00edmite de edad desde los casos de Los TTS parecen m\u00e1s comunes en poblaciones m\u00e1s j\u00f3venes.<\/p>\n\n\n\n La Dra. Sara Oliver, cient\u00edfica de los CDC, present\u00f3 un modelo de riesgo \/ beneficio en estos diversos escenarios. Su modelo sugiere que continuar con la vacuna Johnson & Johnson para todas las personas mayores de 18 a\u00f1os puede causar de 26 a 45 casos de STT, pero evitar\u00eda entre 600 y 1400 muertes y entre 800 y 3500 ingresos en unidades de cuidados intensivos (UCI). Tambi\u00e9n permitir\u00eda flexibilidad y capacidad para vacunar a las poblaciones m\u00e1s dif\u00edciles de alcanzar. Si recomiendan la vacuna solo para personas de 50 a\u00f1os o m\u00e1s, probablemente conducir\u00eda a dos o tres casos de STT y evitar\u00eda entre 300 y 1000 ingresos en la UCI y entre 40 y 250 muertes.<\/p>\n\n\n\n Los expertos no vieron una buena raz\u00f3n para dejar de usar la vacuna Johnson & Johnson por completo o limitar su uso a ciertos grupos de edad. La discusi\u00f3n se centr\u00f3 principalmente en si recomendar la vacuna Johnson & Johnson a todas las personas mayores de 18 a\u00f1os o recomendarla con una advertencia de que las mujeres menores de 50 a\u00f1os “deben ser conscientes” del mayor riesgo de TTS y tener la opci\u00f3n de elegir otra vacuna para el COVID-19.<\/p>\n\n\n\n La vacuna Johnson & Johnson es una vacuna basada en adenovirus similar a la desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La vacuna AstraZeneca tambi\u00e9n ha provocado casos de STT y se detuvo en muchos pa\u00edses mientras se investigaba; la mayor\u00eda de los pa\u00edses han reanudado la administraci\u00f3n de la inyecci\u00f3n de AstraZeneca, pero con varias restricciones y pautas de edad, inform\u00f3 Live Science anteriormente. De las m\u00e1s de 214 millones de dosis de vacunas de ARNm, las fabricadas por Moderna y Pfizer, administradas en los EE. UU., no ha habido informes de TTS.<\/p>\n\n\n\n El martes 20 de abril, la Agencia Europea de Medicamentos concluy\u00f3 que existe un posible v\u00ednculo entre la vacuna J&J y casos raros de estos co\u00e1gulos de sangre y que se debe agregar una advertencia a la informaci\u00f3n del producto. Johnson & Johnson anunci\u00f3 el mismo d\u00eda que reanudar\u00e1 el env\u00edo de su vacuna a la Uni\u00f3n Europea, Noruega e Islandia.<\/p>\n\n\n\n