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En la actualidad, las personas con LSCD en un ojo pueden extirpar quir\u00fargicamente el tejido cicatricial y reemplazarlo por un trozo de c\u00f3rnea sana del otro ojo. Pero si la p\u00e9rdida de c\u00e9lulas madre limbares se extiende a ambos ojos, es necesario un trasplante de un donante.<\/p>\n\n\n\n
De los 12,7 millones de personas que sufren p\u00e9rdida de visi\u00f3n relacionada con la c\u00f3rnea en todo el mundo, los trasplantes est\u00e1n disponibles para solo 1 de cada 70. Incluso para aquellos que reciben un trasplante, la supervivencia del injerto suele ser un problema; siempre existe el riesgo de rechazo. Ah\u00ed es donde entra en juego el potencial de las c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC).<\/p>\n\n\n\n
Estas unidades todopoderosas se convierten a partir de las c\u00e9lulas del cuerpo de cualquier humano. Una vez reprogramadas de nuevo a un estado similar al embrionario, se propagan indefinidamente, con la capacidad de cambiar de forma a cualquier tipo de c\u00e9lula humana adulta, incluidas las de la c\u00f3rnea.<\/p>\n\n\n\n
En 2023, investigadores de EE. UU. anunciaron que hab\u00edan utilizado c\u00e9lulas madre l\u00edmbicas para restaurar la visi\u00f3n en dos pacientes con da\u00f1o corneal hasta un a\u00f1o despu\u00e9s. Ahora, los cient\u00edficos del Hospital Universitario de Osaka (Jap\u00f3n) han ido un paso m\u00e1s all\u00e1 y han utilizado c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC), derivadas de c\u00e9lulas sangu\u00edneas humanas sanas, para restaurar la visi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
En el laboratorio, las iPSC resultantes se convirtieron en l\u00e1minas de c\u00e9lulas epiteliales corneales (iCEPS). Estas l\u00e1minas se trasplantaron luego sobre la c\u00f3rnea de los pacientes despu\u00e9s de eliminar el tejido cicatricial y se cubrieron con una lente de contacto protectora.<\/p>\n\n\n\n
Unos siete meses despu\u00e9s del trasplante, los cuatro pacientes mostraron mejoras en su visi\u00f3n. Sin embargo, un a\u00f1o despu\u00e9s, la visi\u00f3n de la paciente 4, una mujer de 39 a\u00f1os con la p\u00e9rdida de visi\u00f3n m\u00e1s grave de la cohorte, hab\u00eda vuelto a empeorar. Las mayores mejoras en la visi\u00f3n se observaron en los pacientes 1 y 2, una mujer de 44 a\u00f1os y un hombre de 66 a\u00f1os, respectivamente.<\/p>\n\n\n\n
Los investigadores sospechan que los pacientes 3 y 4 pueden no haber mostrado la misma mejora debido a una respuesta inmunol\u00f3gica insidiosa al trasplante. Ninguno de los pacientes recibi\u00f3 medicamentos inmunosupresores, aparte de esteroides. Los investigadores ya han utilizado c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC) de la propia piel de un paciente para restaurar la visi\u00f3n en pacientes con degeneraci\u00f3n de la m\u00e1cula (el centro de la retina), pero esta es la primera vez que los cient\u00edficos han logrado una haza\u00f1a similar para esta otra forma de p\u00e9rdida de visi\u00f3n, y sin utilizar materiales derivados de las propias c\u00e9lulas de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Si bien estos peque\u00f1os ensayos son extremadamente esperanzadores, estos procedimientos siguen siendo altamente experimentales y potencialmente peligrosos. Es necesario realizar mucha m\u00e1s investigaci\u00f3n para evaluar su seguridad y eficacia.<\/p>\n\n\n\n
“Hasta donde sabemos, este estudio proporciona la primera descripci\u00f3n de construcciones celulares derivadas de iPSC que se trasplantan en las c\u00f3rneas de los pacientes, y representa una opci\u00f3n de tratamiento prometedora para personas con LSCD”, concluye el equipo del Hospital Universitario de Osaka.<\/p>\n\n\n\n
Ahora est\u00e1n planeando un ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico para “aprovechar los resultados alentadores”.<\/p>\n\n\n\n
El estudio fue publicado en The Lancet<\/a>.<\/p>\n\n\n\n