{"id":82703,"date":"2025-08-28T23:50:47","date_gmt":"2025-08-29T04:50:47","guid":{"rendered":"https:\/\/einsteresante.com\/?p=82703"},"modified":"2025-08-28T23:50:48","modified_gmt":"2025-08-29T04:50:48","slug":"pildora-innovadora-contra-el-cancer-de-seno-prolonga-la-supervivencia-en-ensayo-de-7-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/einsteresante.com\/index.php\/2025\/08\/28\/pildora-innovadora-contra-el-cancer-de-seno-prolonga-la-supervivencia-en-ensayo-de-7-anos\/","title":{"rendered":"P\u00edldora innovadora contra el c\u00e1ncer de seno prolonga la supervivencia en ensayo de 7 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n

Una terapia innovadora para el c\u00e1ncer<\/a> de mama avanzado tambi\u00e9n funciona bien en las primeras etapas, mejorando supuestamente los resultados de supervivencia de las pacientes. Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Lilly Oncology, un ensayo cl\u00ednico<\/a> de fase 3 ha confirmado<\/a> que la p\u00edldora Abemaciclib<\/a>, vendida bajo la marca Verzenio, puede reducir significativamente el riesgo de reca\u00edda en algunos tipos de c\u00e1ncer de mama temprano, que se ha propagado al ganglio linf\u00e1tico.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados del seguimiento de siete a\u00f1os a\u00fan no han sido revisados \u200b\u200bpor pares. Sin embargo, la compa\u00f1\u00eda promete<\/a> compartir los datos en una pr\u00f3xima reuni\u00f3n m\u00e9dica y enviar un art\u00edculo para revisi\u00f3n por pares<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

“Estos datos validan a Verzenio como el est\u00e1ndar de atenci\u00f3n para pacientes con enfermedad de alto riesgo con ganglios positivos y aumentan la urgencia de garantizar que todos los pacientes elegibles sean tratados”, afirma<\/a> Jacob Van Naarden, presidente de Lilly Oncology.<\/p>\n\n\n\n

Desde la aprobaci\u00f3n de Verzenio<\/a> por parte de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2017, esta p\u00edldora oral ha demostrado ser una terapia eficaz contra el c\u00e1ncer de mama, utilizada en combinaci\u00f3n con la terapia hormonal. S\u00f3lo el a\u00f1o pasado, la empresa obtuvo 5.300 millones de d\u00f3lares<\/a> en ventas.<\/p>\n\n\n\n

Verzenio se aprob\u00f3 inicialmente<\/a> para casos de c\u00e1ncer de mama avanzado o metast\u00e1sico con receptores hormonales positivos (HR+). En este tipo de c\u00e1ncer, que representa entre el 70% y el 80%<\/a> de todos los casos de c\u00e1ncer de mama, las c\u00e9lulas tumorales tienen receptores que interact\u00faan con las hormonas para crecer.<\/p>\n\n\n\n

En 2023, tras revisar los datos de ensayos cl\u00ednicos<\/a> en fase inicial, la FDA ampli\u00f3<\/a> el uso de Verzenio a las etapas iniciales del c\u00e1ncer de mama con alto riesgo de recurrencia. A\u00f1os despu\u00e9s, esa decisi\u00f3n parece m\u00e1s justificada que nunca.<\/p>\n\n\n\n

Verzenio act\u00faa en conjunto con la terapia hormonal para prevenir la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama. La terapia endocrina bloquea o reduce el impacto de algunos receptores del c\u00e1ncer, mientras que Verzenio inhibe las enzimas responsables de la divisi\u00f3n celular.<\/p>\n\n\n\n

Despu\u00e9s de dos a\u00f1os de tratamiento combinado con Verzenio y terapia hormonal, la supervivencia general de las pacientes con c\u00e1ncer de mama mejor\u00f3 significativamente en comparaci\u00f3n con la terapia hormonal sola. El ensayo involucr\u00f3 a 5.637 adultos en las primeras etapas de c\u00e1ncer de mama HER2 negativo, HR+, que es el tipo m\u00e1s com\u00fan<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

El c\u00e1ncer de mama triple negativo es el tipo m\u00e1s agresivo<\/a>, con c\u00e9lulas que carecen de receptores de estr\u00f3geno, receptores de progesterona y<\/em> receptores HER2. En comparaci\u00f3n, los c\u00e1nceres de mama HER2 negativos y HR+ son altamente tratables, y sin embargo, los pacientes del ensayo actual ten\u00edan c\u00e1ncer que se hab\u00eda propagado a los ganglios linf\u00e1ticos, lo que aumentaba el riesgo de recurrencia.<\/p>\n\n\n\n

“Prevenir las reca\u00eddas de la enfermedad y ayudar a los pacientes a vivir m\u00e1s tiempo es el objetivo final y un est\u00e1ndar muy alto en el \u00e1mbito adyuvante”, afirma<\/a> Van Naarden.<\/p>\n\n\n\n

“Lograr un beneficio estad\u00edsticamente significativo<\/a> en la supervivencia general con solo dos a\u00f1os de terapia con Verzenio refuerza su perfil diferenciado en el c\u00e1ncer de mama temprano de alto riesgo HR+, HER2-“.<\/p>\n\n\n\n

La FDA parece haber tomado una decisi\u00f3n inteligente al otorgarle al medicamento una revisi\u00f3n prioritaria<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: Science Alert<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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