{"id":92457,"date":"2026-01-12T19:12:11","date_gmt":"2026-01-13T00:12:11","guid":{"rendered":"https:\/\/einsteresante.com\/?p=92457"},"modified":"2026-01-12T19:12:12","modified_gmt":"2026-01-13T00:12:12","slug":"cientificos-hicieron-respirar-a-un-pulmon-en-un-chip-para-luego-infectarlo-con-tuberculosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/einsteresante.com\/index.php\/2026\/01\/12\/cientificos-hicieron-respirar-a-un-pulmon-en-un-chip-para-luego-infectarlo-con-tuberculosis\/","title":{"rendered":"Cient\u00edficos hicieron respirar a un pulm\u00f3n en un chip para luego infectarlo con tuberculosis"},"content":{"rendered":"\n

La tuberculosis ha plagado a la humanidad durante miles de a\u00f1os<\/a>, y a pesar de los avances m\u00e9dicos que ahora pueden ayudarnos a prevenirla y curarla, la antigua enfermedad bacteriana todav\u00eda se cobra m\u00e1s vidas humanas<\/a> por a\u00f1o que cualquier otro pat\u00f3geno infeccioso. En un nuevo estudio, los investigadores revelan un dispositivo destinado a desmitificar las primeras etapas de la tuberculosis, incluido un retraso peculiar que a menudo precede a la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n

Su modelo tambi\u00e9n podr\u00eda revelar c\u00f3mo las variaciones gen\u00e9ticas en los pacientes conducen a distintos efectos de la tuberculosis, con implicaciones potencialmente amplias para la medicina personalizada<\/a>. Aproximadamente una cuarta parte de nuestra especie<\/a> est\u00e1 infectada con la bacteria de la tuberculosis, y aunque s\u00f3lo una fracci\u00f3n de esas personas se enfermar\u00e1, eso todav\u00eda equivale a m\u00e1s de 10 millones de casos nuevos<\/a> \u2013y m\u00e1s de 1 mill\u00f3n de muertes\u2013 por a\u00f1o en todo el mundo.<\/p>\n\n\n\n

La tuberculosis progresa lentamente, y los s\u00edntomas suelen tardar meses en aparecer. Para comprender mejor este retraso, los autores se centraron en los diminutos sacos de aire de los pulmones, los alv\u00e9olos pulmonares<\/a>, que albergan enfrentamientos cruciales entre las c\u00e9lulas inmunitarias y las bacterias.<\/p>\n\n\n\n

“Los sacos de aire de los pulmones son una primera barrera fundamental contra las infecciones en los seres humanos, pero tradicionalmente los hemos observado en animales como los ratones”, dice<\/a> el coautor Max Guti\u00e9rrez, quien dirige el Laboratorio de Interacciones Hu\u00e9sped-Pat\u00f3geno en la Tuberculosis en el Instituto Francis Crick.<\/p>\n\n\n\n

“Estos estudios son fundamentales para nuestra comprensi\u00f3n, pero los animales y los humanos tienen diferencias en la composici\u00f3n de las c\u00e9lulas inmunes y la progresi\u00f3n de la enfermedad, lo que despierta el inter\u00e9s en tecnolog\u00edas alternativas”, dice<\/a> Guti\u00e9rrez.<\/p>\n\n\n\n

La tecnolog\u00eda emergente de “\u00f3rgano en chip<\/a>“, por ejemplo, permite a los cient\u00edficos simular un \u00f3rgano humano completo dentro de un microchip de cultivo celular microflu\u00eddico, ofreciendo una alternativa a los modelos animales. Ya existen algunos sistemas de “pulm\u00f3n en un chip”, pero las limitaciones de esos modelos inspiraron a Guti\u00e9rrez y sus colegas a probar un enfoque diferente.<\/p>\n\n\n\n

“Hasta ahora, los dispositivos de pulm\u00f3n en chip se han fabricado con una mezcla de c\u00e9lulas derivadas del paciente y c\u00e9lulas disponibles comercialmente”,\u00a0afirma<\/a>\u00a0Guti\u00e9rrez. “Esto significa que no pueden recrear completamente la funci\u00f3n pulmonar ni la progresi\u00f3n de la enfermedad de un solo individuo, ya que cada tipo de c\u00e9lula es gen\u00e9ticamente diferente”.<\/p>\n\n\n\n

En lugar de eso, los investigadores desarrollaron un nuevo pulm\u00f3n en un chip para su estudio, que utiliza \u00fanicamente c\u00e9lulas gen\u00e9ticamente id\u00e9nticas derivadas de una \u00fanica\u00a0c\u00e9lula madre<\/a>\u00a0humana.<\/p>\n\n\n\n

“Utilizamos\u00a0c\u00e9lulas madre<\/a>\u00a0pluripotentes inducidas humanas, que pueden convertirse virtualmente en cualquier c\u00e9lula del cuerpo, para producir c\u00e9lulas epiteliales alveolares tipo I y II”,\u00a0dice<\/a>\u00a0el primer autor Jakson Luk, investigador postdoctoral en el laboratorio de Guti\u00e9rrez.<\/p>\n\n\n\n

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Un pulm\u00f3n en un chip infectado por\u00a0Mycobacterium tuberculosis<\/em>, con n\u00facleos celulares en azul, macr\u00f3fagos muertos en magenta, uniones epiteliales-endoteliales estrechas en amarillo y bacterias de la tuberculosis en blanco. Jakson Luk\/Science Advances<\/a>.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

“Estas se cultivan en la parte superior de la membrana”, a\u00f1ade.<\/a>\u00a0“Utilizando las mismas c\u00e9lulas madre, tambi\u00e9n producimos c\u00e9lulas endoteliales vasculares que se cultivan en la parte inferior de la membrana”.<\/p>\n\n\n\n

Esto ofreci\u00f3 una perspectiva novedosa del per\u00edodo de “caja negra” de la tuberculosis, o el tiempo transcurrido entre la infecci\u00f3n inicial de una persona y la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

“Quer\u00edamos buscar caracter\u00edsticas de la enfermedad que se han reportado en pacientes en estudios cl\u00ednicos y con animales”, dice<\/a> Luk.<\/p>\n\n\n\n

Cuando los investigadores agregaron c\u00e9lulas inmunes llamadas macr\u00f3fagos<\/a> al chip antes de introducir la tuberculosis, pronto notaron grupos de macr\u00f3fagos con “n\u00facleos necr\u00f3ticos”: un grupo central de macr\u00f3fagos muertos anidado en un grupo m\u00e1s grande de macr\u00f3fagos vivos.<\/p>\n\n\n\n

“Finalmente, cinco d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n, las barreras de las c\u00e9lulas endoteliales y epiteliales colapsaron, lo que demuestra que la funci\u00f3n del saco a\u00e9reo se hab\u00eda deteriorado”, afirma<\/a> Luk.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, no todos los pulmones reaccionan a la tuberculosis de la misma manera, por lo que los investigadores tambi\u00e9n buscaron aprender c\u00f3mo las diferencias gen\u00e9ticas pueden conducir a respuestas variables.<\/p>\n\n\n\n

“Eliminamos el gen ATG14, que participa en un proceso natural de degradaci\u00f3n de c\u00e9lulas da\u00f1adas y materiales extra\u00f1os”, afirma<\/a> Luk.<\/p>\n\n\n\n

“Los macr\u00f3fagos que carec\u00edan de este gen eran m\u00e1s susceptibles a la muerte celular en condiciones de reposo, e intentaban engullir m\u00e1s bacterias de la tuberculosis cuando se infectaban, lo que confirma el papel del gen en mantener intactas nuestras defensas inmunol\u00f3gicas”, explica<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Se necesitar\u00e1 m\u00e1s investigaci\u00f3n, pero Luk y sus colegas ven su chip como un paso clave hacia un tratamiento m\u00e1s personalizado de la tuberculosis y otras infecciones tambi\u00e9n.<\/p>\n\n\n\n

“Ahora podr\u00edamos construir chips a partir de personas con mutaciones gen\u00e9ticas particulares para comprender c\u00f3mo las infecciones como la tuberculosis les afectar\u00e1n y probar la efectividad de tratamientos como los antibi\u00f3ticos”, dice<\/a> Luk.<\/p>\n\n\n\n

“El chip impulsa el gran avance hacia la medicina personalizada”, a\u00f1ade<\/a> Guti\u00e9rrez. “Podr\u00eda ayudarnos a comprender el impacto de la gen\u00e9tica en la eficacia de un tratamiento”.<\/p>\n\n\n\n

El estudio fue publicado en\u00a0Science Advances<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: Science Alert<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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