La mayor\u00eda eran diminutas. Alrededor del 65% ten\u00edan menos de 50 amino\u00e1cidos, los componentes b\u00e1sicos de las prote\u00ednas. En comparaci\u00f3n, menos del 1% de las prote\u00ednas humanas reconocidas son tan cortas.<\/p>\n\n\n\n
\u201cSabemos que la visi\u00f3n general actual de las prote\u00ednas reconocidas no abarca el panorama completo\u201d, dijo en un comunicado el Dr. Sebastiaan van Heesch, del Centro Princesa M\u00e1xima, uno de los l\u00edderes del estudio.<\/p>\n\n\n\n
Conoce a las peptidonas<\/h2>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/einsteresante.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/image-97.png\")
Uni\u00f3n prevista entre un marco de lectura abierto no can\u00f3nico (azul) y una prote\u00edna tradicional (amarillo). Cr\u00e9dito: Leron Kok\/Centro Princesa M\u00e1xima de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\nSer\u00eda prematuro considerar a todas estas mol\u00e9culas como prote\u00ednas propiamente dichas. En biolog\u00eda, una prote\u00edna suele implicar una funci\u00f3n definida en las c\u00e9lulas normales. Los investigadores han detectado f\u00edsicamente muchas de estas mol\u00e9culas, pero a\u00fan desconocen la funci\u00f3n de la mayor\u00eda de ellas, o si siquiera cumplen alguna funci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Por ahora, no lo sabemos. Por lo tanto, los investigadores propusieron una categor\u00eda intermedia: las peptidonas.<\/p>\n\n\n\n
Al igual que las prote\u00ednas, est\u00e1n compuestas de amino\u00e1cidos y se encuentran en las c\u00e9lulas, pero su funci\u00f3n a\u00fan es incierta. Con m\u00e1s evidencia, algunas peptidonas podr\u00edan llegar a ser reconocidas como prote\u00ednas. Otras podr\u00edan resultar ser restos biol\u00f3gicos. La nueva etiqueta otorga a estas mol\u00e9culas un lugar formal en las bases de datos de investigaci\u00f3n, de modo que los cient\u00edficos puedan rastrearlas, compararlas y comprobar si tienen funciones biol\u00f3gicas reales.<\/p>\n\n\n\n
“Lo que estamos viendo ahora es un vasto conjunto de mol\u00e9culas similares a prote\u00ednas que antes eran pr\u00e1cticamente invisibles”, declar\u00f3 Jonathan Mudge, coautor principal del estudio en el EMBL-EBI. “En cierto modo, hemos estado observando la biolog\u00eda a trav\u00e9s de una perspectiva incompleta”.<\/p>\n\n\n\n
Las principales bases de datos, como\u00a0GENCODE<\/a>,\u00a0UniProt<\/a>\u00a0y\u00a0PeptideAtlas<\/a>, comenzar\u00e1n a incluir las peptidonas. La incorporaci\u00f3n de las peptidonas a las bases de datos proporciona a los investigadores un nombre, una secuencia y un registro consultable para su uso en futuros estudios.<\/p>\n\n\n\nUn nuevo camino para la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer<\/h2>\n\n\n\n
Una vez que los investigadores tuvieron pruebas de que las c\u00e9lulas produc\u00edan peptidonas, comenzaron a plantearse la pregunta importante: \u00bflas necesitan algunas c\u00e9lulas para sobrevivir?<\/p>\n\n\n\n
Las c\u00e9lulas cancerosas ofrecieron una forma de probar esto a gran escala. Las c\u00e9lulas normales pueden ser m\u00e1s dif\u00edciles de usar de esta manera porque muchas no crecen indefinidamente en el laboratorio y pueden ser m\u00e1s fr\u00e1giles. Las l\u00edneas celulares cancerosas, por el contrario, est\u00e1n dise\u00f1adas para este tipo de experimento: crecen f\u00e1cilmente, se dividen r\u00e1pidamente y se pueden analizar en cientos de contextos gen\u00e9ticos diferentes.<\/p>\n\n\n\n
Utilizando datos de cribado\u00a0CRISPR<\/a>\u00a0y experimentos posteriores, los investigadores interrumpieron las secuencias productoras de peptidolisina en diversas l\u00edneas celulares cancerosas. En pocas palabras, CRISPR permite a los investigadores desactivar o interrumpir secuencias gen\u00e9ticas espec\u00edficas. As\u00ed, interrumpieron secuencias que producen pept\u00eddicas en muchas l\u00edneas celulares cancerosas y observaron lo que suced\u00eda.<\/p>\n\n\n\nUn resultado destac\u00f3 especialmente. Una peptidona derivada de OLMALINC parec\u00eda ser importante para la supervivencia. Cuando los investigadores la desactivaron,\u00a0el 85% de m\u00e1s<\/a>\u00a0de 485 l\u00edneas celulares cancerosas tuvieron dificultades para crecer.<\/p>\n\n\n\nLos hallazgos tambi\u00e9n apuntan hacia la inmunoterapia. Las c\u00e9lulas suelen fragmentar prote\u00ednas y mostrar algunos de estos fragmentos en su superficie mediante prote\u00ednas espec\u00edficas, lo que permite a las c\u00e9lulas inmunitarias observar lo que ocurre en su interior. Si las c\u00e9lulas tumorales muestran fragmentos de peptidonas, los cient\u00edficos podr\u00edan utilizarlos para detectar c\u00e9lulas cancerosas o dise\u00f1ar tratamientos que entrenen a las c\u00e9lulas inmunitarias para atacarlas.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 sigue?<\/h2>\n\n\n\n
La investigaci\u00f3n a\u00fan se encuentra en una fase inicial. La peptidona OLMALINC est\u00e1 lejos de convertirse en un tratamiento, y los investigadores todav\u00eda necesitan comprender su funci\u00f3n en c\u00e9lulas sanas. Sin embargo, los experimentos demuestran que es posible probar las peptidonas directamente y que algunas podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel importante en diversas enfermedades.<\/p>\n\n\n\n
La misma red de investigaci\u00f3n ya hab\u00eda observado un patr\u00f3n similar. En un\u00a0estudio previo<\/a>\u00a0sobre el meduloblastoma, un c\u00e1ncer cerebral infantil agresivo, los cient\u00edficos descubrieron que una peque\u00f1a prote\u00edna llamada ASNSD1-uORF ayudaba a las c\u00e9lulas cancerosas impulsadas por MYC a sobrevivir. Investigadores del Centro Princesa M\u00e1xima est\u00e1n ahora estudiando si la misma mol\u00e9cula desempe\u00f1a un papel en otros c\u00e1nceres infantiles, incluido el neuroblastoma. Quiz\u00e1s lo m\u00e1s importante es que el estudio crea una base de datos que otros cient\u00edficos pueden utilizar.<\/p>\n\n\n\n\u201cApenas estamos empezando a descubrir todo lo que este \u2018proteoma oscuro\u2019 tiene para ofrecer\u201d, declar\u00f3 el Dr. John Prensner, neuroonc\u00f3logo pedi\u00e1trico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan y col\u00edder del estudio, en el comunicado del Centro Princesa M\u00e1xima. \u201cEs como el tr\u00e1iler de una pel\u00edcula\u201d.<\/p>\n\n\n\n
El estudio fue publicado en la revista\u00a0Nature<\/a>.<\/p>\n\n\n\n
Ser\u00eda prematuro considerar a todas estas mol\u00e9culas como prote\u00ednas propiamente dichas. En biolog\u00eda, una prote\u00edna suele implicar una funci\u00f3n definida en las c\u00e9lulas normales. Los investigadores han detectado f\u00edsicamente muchas de estas mol\u00e9culas, pero a\u00fan desconocen la funci\u00f3n de la mayor\u00eda de ellas, o si siquiera cumplen alguna funci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Por ahora, no lo sabemos. Por lo tanto, los investigadores propusieron una categor\u00eda intermedia: las peptidonas.<\/p>\n\n\n\n
Al igual que las prote\u00ednas, est\u00e1n compuestas de amino\u00e1cidos y se encuentran en las c\u00e9lulas, pero su funci\u00f3n a\u00fan es incierta. Con m\u00e1s evidencia, algunas peptidonas podr\u00edan llegar a ser reconocidas como prote\u00ednas. Otras podr\u00edan resultar ser restos biol\u00f3gicos. La nueva etiqueta otorga a estas mol\u00e9culas un lugar formal en las bases de datos de investigaci\u00f3n, de modo que los cient\u00edficos puedan rastrearlas, compararlas y comprobar si tienen funciones biol\u00f3gicas reales.<\/p>\n\n\n\n
“Lo que estamos viendo ahora es un vasto conjunto de mol\u00e9culas similares a prote\u00ednas que antes eran pr\u00e1cticamente invisibles”, declar\u00f3 Jonathan Mudge, coautor principal del estudio en el EMBL-EBI. “En cierto modo, hemos estado observando la biolog\u00eda a trav\u00e9s de una perspectiva incompleta”.<\/p>\n\n\n\n
Las principales bases de datos, como\u00a0GENCODE<\/a>,\u00a0UniProt<\/a>\u00a0y\u00a0PeptideAtlas<\/a>, comenzar\u00e1n a incluir las peptidonas. La incorporaci\u00f3n de las peptidonas a las bases de datos proporciona a los investigadores un nombre, una secuencia y un registro consultable para su uso en futuros estudios.<\/p>\n\n\n\n Una vez que los investigadores tuvieron pruebas de que las c\u00e9lulas produc\u00edan peptidonas, comenzaron a plantearse la pregunta importante: \u00bflas necesitan algunas c\u00e9lulas para sobrevivir?<\/p>\n\n\n\n Las c\u00e9lulas cancerosas ofrecieron una forma de probar esto a gran escala. Las c\u00e9lulas normales pueden ser m\u00e1s dif\u00edciles de usar de esta manera porque muchas no crecen indefinidamente en el laboratorio y pueden ser m\u00e1s fr\u00e1giles. Las l\u00edneas celulares cancerosas, por el contrario, est\u00e1n dise\u00f1adas para este tipo de experimento: crecen f\u00e1cilmente, se dividen r\u00e1pidamente y se pueden analizar en cientos de contextos gen\u00e9ticos diferentes.<\/p>\n\n\n\n Utilizando datos de cribado\u00a0CRISPR<\/a>\u00a0y experimentos posteriores, los investigadores interrumpieron las secuencias productoras de peptidolisina en diversas l\u00edneas celulares cancerosas. En pocas palabras, CRISPR permite a los investigadores desactivar o interrumpir secuencias gen\u00e9ticas espec\u00edficas. As\u00ed, interrumpieron secuencias que producen pept\u00eddicas en muchas l\u00edneas celulares cancerosas y observaron lo que suced\u00eda.<\/p>\n\n\n\n Un resultado destac\u00f3 especialmente. Una peptidona derivada de OLMALINC parec\u00eda ser importante para la supervivencia. Cuando los investigadores la desactivaron,\u00a0el 85% de m\u00e1s<\/a>\u00a0de 485 l\u00edneas celulares cancerosas tuvieron dificultades para crecer.<\/p>\n\n\n\n Los hallazgos tambi\u00e9n apuntan hacia la inmunoterapia. Las c\u00e9lulas suelen fragmentar prote\u00ednas y mostrar algunos de estos fragmentos en su superficie mediante prote\u00ednas espec\u00edficas, lo que permite a las c\u00e9lulas inmunitarias observar lo que ocurre en su interior. Si las c\u00e9lulas tumorales muestran fragmentos de peptidonas, los cient\u00edficos podr\u00edan utilizarlos para detectar c\u00e9lulas cancerosas o dise\u00f1ar tratamientos que entrenen a las c\u00e9lulas inmunitarias para atacarlas.<\/p>\n\n\n\n La investigaci\u00f3n a\u00fan se encuentra en una fase inicial. La peptidona OLMALINC est\u00e1 lejos de convertirse en un tratamiento, y los investigadores todav\u00eda necesitan comprender su funci\u00f3n en c\u00e9lulas sanas. Sin embargo, los experimentos demuestran que es posible probar las peptidonas directamente y que algunas podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel importante en diversas enfermedades.<\/p>\n\n\n\n La misma red de investigaci\u00f3n ya hab\u00eda observado un patr\u00f3n similar. En un\u00a0estudio previo<\/a>\u00a0sobre el meduloblastoma, un c\u00e1ncer cerebral infantil agresivo, los cient\u00edficos descubrieron que una peque\u00f1a prote\u00edna llamada ASNSD1-uORF ayudaba a las c\u00e9lulas cancerosas impulsadas por MYC a sobrevivir. Investigadores del Centro Princesa M\u00e1xima est\u00e1n ahora estudiando si la misma mol\u00e9cula desempe\u00f1a un papel en otros c\u00e1nceres infantiles, incluido el neuroblastoma. Quiz\u00e1s lo m\u00e1s importante es que el estudio crea una base de datos que otros cient\u00edficos pueden utilizar.<\/p>\n\n\n\n \u201cApenas estamos empezando a descubrir todo lo que este \u2018proteoma oscuro\u2019 tiene para ofrecer\u201d, declar\u00f3 el Dr. John Prensner, neuroonc\u00f3logo pedi\u00e1trico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan y col\u00edder del estudio, en el comunicado del Centro Princesa M\u00e1xima. \u201cEs como el tr\u00e1iler de una pel\u00edcula\u201d.<\/p>\n\n\n\n El estudio fue publicado en la revista\u00a0Nature<\/a>.<\/p>\n\n\n\nUn nuevo camino para la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer<\/h2>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 sigue?<\/h2>\n\n\n\n