Terapia genética investigativa da a niños con raro trastorno inmunológico una nueva esperanza
Una terapia genética en investigación ha restaurado con éxito la función inmunológica en los nueve niños tratados con el trastorno inmunológico raro y potencialmente mortal llamado deficiencia grave de adhesión leucocitaria I o LAD-I, en un ensayo clínico internacional codirigido por la UCLA. La LAD-I es una afección genética que afecta aproximadamente a una persona […]
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