Un equipo de científicos médicos de Sage Therapeutics y Biogen, dirigido por la Dra. Kristina Deligiannidis, del Instituto de Ciencias del Comportamiento de los Institutos Feinstein para la Investigación Médica en Nueva York, encontró resultados prometedores de un nuevo medicamento diseñado para aliviar los síntomas del posparto. depresión. En su estudio, publicado en el American Journal of Psychiatry, el grupo realizó un ensayo clínico de fase III con mujeres posparto.
La depresión posparto es un trastorno del estado de ánimo que afecta a muchas mujeres. Sus síntomas pueden incluir fatiga extrema, bajo estado de ánimo, falta de interés y capacidad de concentración y deseo de suicidarse. Investigaciones anteriores han sugerido que hasta una de cada siete mujeres experimenta algún grado de depresión posparto. Actualmente, solo hay un medicamento disponible, Zulresso, que se administra por vía intravenosa durante tres días y requiere una estancia en un centro de atención médica, una situación insostenible para la mayoría de las nuevas madres.
En este nuevo esfuerzo, el equipo de investigación desarrolló una terapia llamada Zuranolona; se puede tomar en forma de píldora durante varios días seguidos, generalmente 15. En particular, el medicamento no es un antidepresivo; es un esteroide que funciona para reducir los síntomas al equilibrar la activación de las neuronas en las redes involucradas en el estado de ánimo y el comportamiento. Después de dos semanas, el paciente deja de tomarlos y consulta con su médico durante las próximas semanas.
Para probar la eficacia del fármaco, los investigadores reclutaron a 170 mujeres que habían dado a luz recientemente y a las que previamente se les había diagnosticado depresión posparto grave. A la mitad de los voluntarios se les administró el fármaco y a la otra mitad un placebo. Los investigadores encontraron que todas las mujeres en el estudio vieron mejoras en sus síntomas, pero solo aquellas que recibieron el medicamento informaron mejoras significativas, y solo aquellas mujeres experimentaron mejoras continuas durante cuatro a seis semanas.
Es probable que las mujeres que recibieron un placebo notaron mejoras en los síntomas durante el estudio debido a otros tipos de atención que recibieron, como un respiro del cuidado infantil. La FDA está revisando el medicamento y se espera que decida si lo aprueba o no antes del 5 de agosto.
Fuente: Medical Xpress.
