Una terapia innovadora para el cáncer de mama avanzado también funciona bien en las primeras etapas, mejorando supuestamente los resultados de supervivencia de las pacientes. Según la compañía farmacéutica Lilly Oncology, un ensayo clínico de fase 3 ha confirmado que la píldora Abemaciclib, vendida bajo la marca Verzenio, puede reducir significativamente el riesgo de recaída en algunos tipos de cáncer de mama temprano, que se ha propagado al ganglio linfático.
Los resultados del seguimiento de siete años aún no han sido revisados por pares. Sin embargo, la compañía promete compartir los datos en una próxima reunión médica y enviar un artículo para revisión por pares.
“Estos datos validan a Verzenio como el estándar de atención para pacientes con enfermedad de alto riesgo con ganglios positivos y aumentan la urgencia de garantizar que todos los pacientes elegibles sean tratados”, afirma Jacob Van Naarden, presidente de Lilly Oncology.
Desde la aprobación de Verzenio por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2017, esta píldora oral ha demostrado ser una terapia eficaz contra el cáncer de mama, utilizada en combinación con la terapia hormonal. Sólo el año pasado, la empresa obtuvo 5.300 millones de dólares en ventas.
Verzenio se aprobó inicialmente para casos de cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+). En este tipo de cáncer, que representa entre el 70% y el 80% de todos los casos de cáncer de mama, las células tumorales tienen receptores que interactúan con las hormonas para crecer.
En 2023, tras revisar los datos de ensayos clínicos en fase inicial, la FDA amplió el uso de Verzenio a las etapas iniciales del cáncer de mama con alto riesgo de recurrencia. Años después, esa decisión parece más justificada que nunca.
Verzenio actúa en conjunto con la terapia hormonal para prevenir la proliferación de células de cáncer de mama. La terapia endocrina bloquea o reduce el impacto de algunos receptores del cáncer, mientras que Verzenio inhibe las enzimas responsables de la división celular.
Después de dos años de tratamiento combinado con Verzenio y terapia hormonal, la supervivencia general de las pacientes con cáncer de mama mejoró significativamente en comparación con la terapia hormonal sola. El ensayo involucró a 5.637 adultos en las primeras etapas de cáncer de mama HER2 negativo, HR+, que es el tipo más común.
El cáncer de mama triple negativo es el tipo más agresivo, con células que carecen de receptores de estrógeno, receptores de progesterona y receptores HER2. En comparación, los cánceres de mama HER2 negativos y HR+ son altamente tratables, y sin embargo, los pacientes del ensayo actual tenían cáncer que se había propagado a los ganglios linfáticos, lo que aumentaba el riesgo de recurrencia.
“Prevenir las recaídas de la enfermedad y ayudar a los pacientes a vivir más tiempo es el objetivo final y un estándar muy alto en el ámbito adyuvante”, afirma Van Naarden.
“Lograr un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia general con solo dos años de terapia con Verzenio refuerza su perfil diferenciado en el cáncer de mama temprano de alto riesgo HR+, HER2-“.
La FDA parece haber tomado una decisión inteligente al otorgarle al medicamento una revisión prioritaria.
Fuente: Science Alert.
